“Wat Vlaanderen gedaan heeft voor baby Pia was hartverwarmend en eervol. Maar, er zijn 500.000 Belgen die aan één van de 6.000 zeldzame ziekten lijden. Voor velen onder hen is er geen of slechts beperkte toegang tot innovatieve geneesmiddelen”. En dat wil CD&V specialiste Volksgezondheid Nathalie Muylle aanpakken. Nathalie Muylle stelt voor om samen de handen in elkaar te slaan voor al die andere Pia’s in ons land.
Het Kamerlid pleit voor één Europese prijs voor innovatieve geneesmiddelen. Verder moet volgens haar de terugbetaling van dergelijke dure geneesmiddelen gekoppeld worden aan de effectiviteit ervan. Ten slotte moet het wetenschappelijk onderzoek losgekoppeld worden van de commercialisering.
Muylle pleitte daarom in De Kamer voor:
- één Europese prijs voor innovatieve geneesmiddelen.
- de terugbetaling te koppelen aan de effectiviteit van het geneesmiddel.
- om de winstmarges op die geneesmiddelen aan te pakken.
De genomen marges zijn te groot, vindt Muylle: "Wij moeten nadenken over hoe wij in de toekomst de financiering van onderzoek en ontwikkeling kunnen loskoppelen van het in de markt zetten en het produceren van geneesmiddelen."
Het Kamerlid is geen voorstander van dwanglicenties. Als bedrijven daardoor ons land verlaten, dan zetten we de tewerkstelling van mensen in ons land op het spel. Ook de vaccinaties zijn geen piste: “Vaccinaties worden in Wallonië door de farmasector gefinancierd. In Vlaanderen willen wij een goed en correct kader. Wij willen de juiste beslissingen nemen, vooraleer met vaccinaties verder te gaan.”
“Patiënten hebben recht op duurzame en betaalbare oplossingen. Laten wij voor de vele Pia's en 500.000 Belgen die vandaag lijden aan een zeldzame ziekte, in alle correctheid en eerlijkheid samen aan tafel oplossingen vinden”, besluit het West-Vlaamse Kamerlid.
